Первая лекция, прочитанная на семинаре «Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС», посвящена истории биоэквивалентности, фактически являющейся историей биоэквивалентности в США

История биоэквивалентности

Read More

Continue reading Качество лекарственных препаратов: связь нормативной документации со спецификацией, регистрационным досье, фармакопеей и GMP

Read More
© CSA 2017–2022 All Rights Reserved.