On 18th and 19th April 2018, Center of Scientific Advice and ExacteLabs will hold a training course on two important topics in the area drug development and authorization. The program has been contemplated based on the European and American approaches and is in line with state-of-the-art techniques in this area.

The training course will emphasize the strong relationship between pharmaceutical, non-clinical, and clinical development and the importance of the regulatory affairs for successful marketing authorization of medicines important for public health, using optimal amount of company resources.

The detailed program is available here.

Read More

Первая лекция, прочитанная на семинаре “Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС”, посвящена истории биоэквивалентности, фактически являющейся историей биоэквивалентности в США

История биоэквивалентности

Read More

Вторая лекция, прочитанная на семинаре “Исследования биодоступности и биоэквивалентности: регуляторные подходы России и ЕАЭС”, посвящена абсорбции веществ из желудочно-кишечного тракта, а также процессам, предшествующим абсорбции и влиянию на них условий в просвете желудка и кишечника.

Read More