21 и 22 марта Центр научного консультирования совместно с Экзакте Лабс провели третий ежегодный научно-практический семинар, посвященный вопросам разработки и регистрации лекарств по правилам ЕАЭС, которые согласуются с международными подходами.
Мероприятие посетили более 100 человек, что в полтора и два раза больше наших предыдущих семинаров в 2017 и 2018 гг. На семинаре помимо наших презентаций были выступления отечественных и зарубежных регуляторов, а также ведущих представителей соответствующих областей лекарствоведения в нашей стране (и не только).
Сейчас, анализируя полученные отзывы, мы пришли к выводу, что такие мероприятия (workshop’ы) будут продолжены, мы еще больше погрузимся в практические аспекты разработки и экспертизы, чтобы как можно больше приблизить их к ведущим зарубежным стандартам. Здесь основную роль играет глубокое объяснение закономерностей и хитросплетений различных аспектов разработки с логикой регулирования, а также стандарты оценки полученных результатов и интерпретация выводов. Ориентиром является цель, состоящая в получении пациентами безопасных, эффективных и качественных лекарств, лучшим образом удовлетворяющих их нужды.

Оставайтесь с нами 😊